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OCI-AML4細胞株復蘇失敗原因分析

發(fā)布時間:2017-03-23瀏覽:1536次

OCI-AML4細胞株復蘇失敗原因分析

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產(chǎn)品名稱:OCI-AML4細胞

中文名稱:人急性髓系白血病細胞

種屬:人

來源:急性髓系白血?。慌?/span>

培養(yǎng)條件:IMDM

生長狀態(tài):懸浮

OCI-AML4細胞株復蘇失敗原因分析

其他細胞培養(yǎng)用液

在細胞培養(yǎng)過程中,除了培養(yǎng)基外,還經(jīng)常用到一些平衡鹽溶液、消化液、pH調整液等。

一、平衡鹽溶液(balanced  salt  solution,BSS):主要是由無機鹽、葡萄糖組成,它的作用是維持細胞滲透壓平衡,保持pH穩(wěn)定及提供簡單的營養(yǎng)。主要用于取材時組織塊的漂洗、細胞的漂洗、配制其他試劑等。zui簡單的BSSRinger。D-Hank'sHank's的一個主要區(qū)別是前者不含有Ca2+、Mg2+,因此D-Hank's常用于配制胰酶溶液。Earle平衡液含有較高的NaHCO3(2.2g/L),適合于5%CO2  的培養(yǎng)條件,Hank's平衡液僅含有0.35g/L  NaHCO3,不能用于5%CO2的環(huán)境,若放入CO2培養(yǎng)相,溶液將迅速變酸,使用時應注意。

配制溶液應使用雙蒸水或去離子水。如果配方中含有Ca2+、Mg2+,應當首先溶解這些成分。配好的平衡鹽溶液可以過濾除菌或高溫滅菌。

 

OCI-AML4細胞株復蘇失敗原因分析

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MKN45    人低分化胃癌細胞        胃癌;肝轉移;女性    1640    貼壁

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J-111    人單核細胞白血病細胞        單核細胞白血病    1640    懸浮

OCI-AML2    人急性髓系白血病細胞        急性髓系白血病;男性    IMDM    懸浮

NKM-1    人白血病細胞        急性髓系白血?。荒行?/span>    1640    懸浮

NCI-H23    人非小細胞肺癌細胞        肺腺癌;男性    1640    貼壁

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GL261    小鼠膠質瘤細胞    小鼠    膠質瘤;C57BL/6    DMEM    貼壁

RCS    大鼠軟骨肉瘤細胞    大鼠    軟骨肉瘤;SD    EMEM    貼壁

RL    人彌漫大B淋巴瘤細胞        彌漫大B淋巴瘤;男性    1640    懸浮

DCS    人樹突狀細胞        樹突狀細胞    DMEM    貼壁消化液:取材進行原代培養(yǎng)時常常需要將組織塊消化解離形成細胞懸液,傳代培養(yǎng)時也需要將貼壁細胞從瓶壁上消化下來,常用的消化液有胰酶(Trypsin)溶液和EDTA溶液,有時也用膠原酶(collagenase)溶液。

1、胰酶溶液:胰酶活性可用消化酪蛋白的能力表示,常見有11251250,即一份胰酶可消化125250份酪蛋白。組織培養(yǎng)用胰酶溶液一般配制成0.1-0.25%濃度,配制時要用不含Ca2+    、Mg2+及血清的平衡鹽溶液(如前面的D-Hank's),因為這些物質會對胰酶產(chǎn)生抑制作用。胰酶作用及溶解的*pH8-9,配制胰酶溶液應將液體調至pH8左右,充分溶解,過濾除菌。過濾后可以再調只pH7.5,也可不調。

使用細胞清洗液配制胰酶消化液:含0.5%胰酶的細胞清洗液(100ml細胞清洗液加0.5g胰酶),過濾除菌,分裝于4度保存。

2、EDTA溶液:EDTA溶液也常用來解離細胞,它的作用機制是破壞細胞間的連接。對于一些貼壁特別牢固的細胞,還可以用EDTA和胰酶的混合液進行消化。EDTA溶液的使用濃度為0.02%,配制時應加堿助溶,配制后可過濾除菌,也可高溫消毒滅菌。

3、膠原酶溶液:膠原酶在上皮類細胞原代培養(yǎng)時經(jīng)常使用,膠原酶作用的對象是膠原組織,因此不容易對細胞產(chǎn)生損傷。膠原酶的使用濃度為0.1-0.3mg/L200000U/L,作用的*pH6.5。膠原酶不受Ca2+ 、Mg2+及血清的抑制,配制時可用PBS。

OCI-AML4細胞株復蘇失敗原因分析

 

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