ME-180細胞，人子宮頸表皮癌細胞，細胞株細胞系，ATCC細胞

產品名稱：人子宮頸表皮癌細胞

代號：ME-180

來源：美國ATCC

形態(tài)特性：上皮細胞

生長特性：貼壁生長

細胞特性：這株細胞來源于一個細胞集落不規(guī)則沒有顯著角質化的侵染性鱗狀細胞癌。 單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質張力絲。 1970年發(fā)現支原體污染并去除。 腫瘤壞死因子（TNF）α抑制ME-180的生長。 這株細胞含有人乳頭瘤病毒（HPV）DNA，與HPV-39的同源性高于HPV-18。

ME-180細胞培養(yǎng)：

一、 復蘇

1. 把凍存管從液氮中取出來，立即投入37℃水浴鍋中，輕微搖動。液體都融化后（大概1-1.5分鐘），拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里。

2. 把上述細胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中（用培養(yǎng)基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細胞都洗下來），1000轉離心5分鐘。

3. 把上清液倒掉，加1ml培養(yǎng)基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖動，使培養(yǎng)皿中的細胞均勻分布。

4. 標好細胞種類和日期、培養(yǎng)人名字等，放到CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，細胞貼壁后換培養(yǎng)基。

5. 3天換一次培養(yǎng)基。

二、 傳代

1. 培養(yǎng)皿中的細胞覆蓋率達到80%-90%時要傳代。

2. 把原有培養(yǎng)基吸掉。

3. 加適當的胰蛋白酶（能覆蓋細胞就行），消化1-2分鐘。

4. 細胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化。

5. 用移液槍吹打細胞，把細胞都懸浮起來。

6. 把細胞吸到15ml的離心管中，1000轉離心5分鐘。

7. 倒掉上清液，加1-2ml培養(yǎng)基，把細胞都吹起來。

8. 根據細胞種類把細胞傳到幾個培養(yǎng)皿中。一般，癌細胞分5個，正常細胞傳3個。繼續(xù)培養(yǎng)。

三、 凍存

把細胞消化下來并離心（同上）。用配好的凍存液把細胞懸浮起來，分裝到滅菌的凍存管中，靜止幾分鐘，寫明細胞種類，凍存日期。4℃ 30min，-20℃ 30min，-80℃第二天，然后放到液氮灌中保存。

凍存液的配制： 70%的*培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO. DMSO要慢慢滴加，邊滴邊搖。

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