BALL-1細胞，人B淋巴細胞急性白血病細胞  培養(yǎng)需注意：

細胞培養(yǎng)實驗所需的物品、器材應(yīng)進行嚴格的滅菌或購買無菌的一次性物品。玻璃瓶可擰松瓶蓋滅菌（指高壓蒸汽滅菌，以下同）或用鋁箔紙包住瓶口，和瓶蓋分別滅菌。其它玻璃和金屬器材用鋁箔紙包裹進行滅菌。玻璃吸管應(yīng)塞上棉花球滅菌，然后置于烘箱中烘干。不適于進行高壓滅菌的瓶塞等其它物品，可浸泡在70%酒精中進行滅菌，然后在超凈工作臺上吹干。細胞培養(yǎng)液和其它不適于高壓滅菌的溶液，應(yīng)通過過濾（采用0.22μm的孔徑的濾膜）滅菌。無菌培養(yǎng)室每天都要用0.2%的新潔爾滅拖地面一次，并用紫外線照射滅菌30分鐘。超凈工作臺每次使用前用70%酒精擦拭，然后紫外線照射30分鐘。

進入無菌操作室要求穿著無菌工作服、工作帽、口罩。開始工作前用70%酒精對手、前臂及乳膠手套進行消毒。細胞培養(yǎng)等操作應(yīng)在超凈工作臺或有空氣過濾器的空間內(nèi)進行。操作前點燃酒精燈，細胞培養(yǎng)的所有操作，如打開或關(guān)上試管或培養(yǎng)瓶蓋等，都要靠近酒精燈并經(jīng)過短時間的灼燒。燒過的實驗器械，冷卻后才能使用。已吸過培養(yǎng)液或其它有機液體的吸管不得再用火焰燒灼。不同液體分別用不同的吸管吸取，不能混用。開蓋后的培養(yǎng)瓶盡量避免垂直放置，同時瓶蓋應(yīng)扣放在超凈工作臺上，以減少落入細菌的機會。細胞培養(yǎng)物在處理和使用前，不要過早暴露于空氣中。在進行轉(zhuǎn)移液體操作時，移液器不能觸及瓶口以避免細菌污染或交叉污染。放置吸管時管口向下傾斜，以防止液體倒流引起污染。培養(yǎng)細胞的廢棄用品，應(yīng)放入可封裝的容器內(nèi)。

BALL-1細胞，人B淋巴細胞急性白血病細胞   操作步驟：

1. 采樣時應(yīng)嚴格無菌操作。采樣時應(yīng)用已滅菌的器械、無菌包裝的器皿和經(jīng)過濾滅菌的緩沖溶液和培養(yǎng)液。采樣過程中盡量避免紫外線照射和接觸對細胞有毒害作用的化學(xué)試劑。在有污染因素存在的區(qū)域采樣時，應(yīng)將樣品在含有500-1000U/ml的青、鏈霉素的PBS中漂洗3次，每次1-2分鐘。
2. 在條件允許的情況下，宜采細胞易存活、增殖速度快的胚胎組織。
3. 采樣時應(yīng)用鋒利的器械切碎組織，盡可能減少對細胞的機械損傷。
4. 采樣時應(yīng)切除采樣組織外的其它成份，如附著在采樣組織上的血液、脂肪、神經(jīng)組織、結(jié)締組織和壞死組織。修剪和切碎過程中，應(yīng)將樣品浸泡于少量培養(yǎng)液中，以避免組織干燥。
5. 采取的樣品應(yīng)盡快培養(yǎng)。因故不能立即培養(yǎng)時，應(yīng)將樣品切成1cm³以下的小塊，浸泡于培養(yǎng)液內(nèi)，置于冰浴或4℃冰箱中。時間不能超過2小時。
6. 采樣的同時要留好組織學(xué)標本和電鏡標本，以便于以后鑒別原代組織的來源和觀察細胞體外培養(yǎng)后與原組織的差異性。對樣品的來源、供體的一般情況（包括性別、年齡、健康狀況等）要做詳細的記錄以備查詢。

    其他細胞產(chǎn)品：

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