慧穎生物，專注正品血清              

Gibco北美血清16000-044血清*的生產(chǎn)過程

從采集-加工-質(zhì)檢*垂直整合，全程透明化跟蹤，大程度地降低外來物質(zhì)污染的風(fēng)險(xiǎn)，提升批次間的一致性，從而擁有出眾的性能。

符合高標(biāo)準(zhǔn)的采集過程：

只選擇批準(zhǔn)的農(nóng)場，只選擇經(jīng)臨床檢驗(yàn)的健康動(dòng)物

采用心臟穿刺法將胎牛血清采集于一次性包裝袋

快速冷藏，全程控溫

 專車運(yùn)輸，高*

嚴(yán)格控制的生產(chǎn)及檢測過程：

不同產(chǎn)地的血清絕不混合，以免交叉污染

 遵循嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)的分離，3重微米級(jí)過濾機(jī)制

過濾后立刻機(jī)械灌裝至無菌瓶，降低生物污染風(fēng)險(xiǎn)

65項(xiàng)質(zhì)量控制，確保質(zhì)量和可重復(fù)性

的可靠性和可追溯性：

每瓶血清均有*的質(zhì)量報(bào)告和參考編碼

 *的iMatch工具，搜索性能匹配需求的血清批次

 獲得血清工業(yè)協(xié)會(huì) (ISIA) 的可追溯性認(rèn)證，符合可追溯性標(biāo)準(zhǔn)

 Gibco的質(zhì)量體系部門保留整個(gè)供應(yīng)鏈中所有可追溯性記錄，從采集、加工、運(yùn)輸?shù)缴虡I(yè)交易，每批血清質(zhì)量、數(shù)量均可查詢。

 Gibco血清遵循食品藥品管理局 (FDA) 的質(zhì)量體系法規(guī) (cGMP)，在通過ISO 13485認(rèn)證的美國工廠及ISO 9001認(rèn)證的澳大利亞和新西蘭工廠進(jìn)行生產(chǎn)，且終只有符合全部生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的血清方可批準(zhǔn)銷售。

 Gibco北美血清16000-044慧穎生物專業(yè)供應(yīng)